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台紙19日發出重訊表示，已接到台北地方法院民事裁定，核准台紙聲請禁止前任監察人和旺投資及其原代表人宋正一行使監察人職權，並禁止召集4月21日股東臨時會。台紙發言人尤其偉表示，此一裁定有助公司營運不再因前董事長簡鴻文人馬一派干擾而受影響，並消除6月28日股東會召開的爭議。台紙股價今（20）日早盤漲0.7%。
台紙表示，根據法院核准聲請人台紙假處分的裁定書，法院核准台紙提供擔保後，禁止相對人和旺投資、宋正一於本屆監察人任期行使監察人職權，並禁止相對人召集台紙4月21日股東臨時會，也不得於該日起5日內以延會或續行方式為之。
尤其偉表示，法院裁定有助解決前董事長簡鴻文透過前監察人宋正一不斷擅自以監察人身份對外發表言論，甚至偽以監察人名義行使職權的種種違法行徑，包括違法宣稱召開4月21日股東臨時會，修改公司章程及改選董事等擾亂公司正常營運行為、以及企圖製造董事長、董事會鬧雙胞等亂象。
尤其偉強調，在現有經營團隊努力下，台紙營運自3月13日股東臨時會後已順利恢復正常運作，為維護公司、全體員工、往來廠商及相關利害關係人之權益，感謝法院給予正確的裁定，並希望前董事長簡鴻文能體念近來好不容易維持的平和穩定，不要再以類似職業股東的手法掀起公司、員工、股東、社會大眾及政府紛擾。台紙今（20）日早盤漲0.1元，來到13.25元左右，漲幅0.7%。
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
國鼎生技（4132）新藥開發陸續獲捷報！該公司研發用於治療胰臟癌的中小分子新藥Antroquinonol，近日獲歐盟執委會（European Commission）孤兒藥認證。董事長劉勝勇表示，將加速展開多國多中心臨床。
Atroquinonol在2015年已經獲得美國FDA針對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證，國鼎目前已向美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗。
國鼎表示，口服劑型臨床試驗規劃以及範圍，將依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定，若一切順利完成，預計試驗完成時間約在2019年。
劉勝勇表示，國鼎生技執行中的臨床試驗包括：多國多中心的非小細胞肺癌二期臨床試驗、台灣TFDA則已經同意執行降血脂（高血脂症）二期臨床自製自慰棒試驗、加上該公司2016年已經向美國FDA提出的胰臟癌一╱二期人體臨床試驗，顯見Antroquinonol在腫瘤以及非腫瘤的適應症都有療效，潛在商機可觀。震動鎖精套環
新藥開持續報喜的國鼎，2016年年底才以「Hocena－癌症新藥亦是慢性病新藥的臨床進展」成果，拿下第13屆國家新創獎的「企業新創獎」。評審單位認為，該公司為台灣牛樟芝萃取純化的小分子，具新穎作用機轉，可抑制RAS突變的腫瘤，在二期臨床試驗中，50％～60％病人顯示穩定療效，在產製方面不僅有完整生產線，亦完成化學合成準備，確實具備新創價值。
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